甘肃天水人、西南医科大学副教授、药理学硕士研究生导师、临床医学博士研究生导师、山东大学国家重点实验室细胞生物学博士、四川省教育厅“药物筛选与成药性评价创新团队”成员、四川省高层次创新团队核心骨干。

科研上，以第一或通讯作者在Advanced Science （IF 14.1, 中国科学院1区, TOP）、 Haematologica（IF 11.047, 中国科学院1区, TOP）、 Pharmacological Research（IF 10.334, 中国科学院1区, TOP）、Phytomedicine（IF: 8.3, 中国科学院1区, TOP）等国际高水平期刊发表SCI论文36篇。主持国家级、省部级等各级项目多项，累计科研经费超300万元，能为学生提供充足的科研支持与优质的学术平台；已指导5项国家级大创项目，助力学生提升科研能力、积累学术经验。

教学中，承担博、硕、本及留学生多类课程教学，兼任本科生班主任，同时担任学校心乐吉他社指导教师，热爱摇滚乐，追求灵魂自由，科研是理想，音乐是解药，具有浪漫的理想主义情怀，喜欢和年轻人交流，谈论生活和艺术，欢迎有理想、有情怀，立志于把导师（我）培养成为人才的同学们加入我们团队。

研究方向：

1. 新型抗血液疾病药物研发

这条路我们已经走得很稳，体系完整，路径清晰，成果扎实。但科研若只是熟练，是没有灵魂的。

2. 血液疾病治疗新靶点的挖掘

真正值得做的，是未知。新靶点意味着失败率、长周期和高风险。但没有风险，就没有原创。没有原创，就没有尊严。

3. 人工智能辅助药物研发

技术是刀，不是信仰。AI可以成为利器，也可能成为幻觉。我们只关心一件事——它是否真的推动科学前进。

这里不是温室：

这里不培养“论文操作工”。

不生产“安全课题完成者”。

不接受“混个学位”的心态。

如果你想要一条最省力的毕业路径，

这里不适合你。

科研风格：

生活中安静、克制、谦和。

科研中极度push、极度严格。

在这里——

论文不是终点，是副产品。

能力跃迁才是目标。

大多数人能做的事情，本组不会去做。

我们拒绝舒适区。

拒绝平庸。

拒绝“差不多”。

要原创。

要厚积。

要一击即中。

要做闪耀的星。

不要湮灭于人群。

职务：

无行政职务。

也无意追逐行政路径。

自由，比头衔重要。

专注，比位置重要。

科研之外的纷扰，我不感兴趣。

荣誉：

荣誉不是目标。

真正的证明，是时间和成果。

证书可以挂墙上，

能力只能长在自己身上。

爱好：

Heavy Metal、Death Metal、Black Metal、Punk Metal、Metalcore等各种Metal，Post Punk、Garage Punk、Hardcore Punk等各种Punk，Indie Rock、Reggae、Shoegazing等皆所爱，摇滚乐是我的命，只要活着就必须摇滚，哪怕摇着摇着就滚了！我的音乐就是我的人生，正如我的歌曲《生命如此短暂，请不要停止奔跑》中表达的那样。借用诗人西川的经典语录：“你们听摇滚吗？你们不听摇滚啊！那我跟你们聊什么呀？我对年轻人的区分就是：听摇滚的年轻人和不听摇滚的年轻人”。

给未来的队员：

如果你：

想做真正有原创性的研究

不满足于“发一篇就毕业”

能承受高压，也敢承担风险

愿意把几年时间，换成一次能力质变

欢迎加入。

但请听清楚：

这里不是避风港。

这里是地下现场。

灯光刺眼。

问题尖锐。

节奏猛烈。

要么沉默退场。

要么站到台前。

如果你准备好了——

上场。

教育及工作经历：

2018.07至今 西南医科大学，药理学，副教授

2014.09-2018.06  山东大学，细胞生物学专业，博士研究生

2011.09-2014.06  山东大学，细胞生物学专业，硕士研究生

部分代表性论文：

[1]  Wang Long ^#, Li Zhichao^#, Hu Tianci, Li Qinyao, Zhang Linwei, Mei Xinyue, Qi Xiao, Liu Sheng, Kong Weijie, Luo Jiesi, Wu Anguo, Huang Feihong, Li Sirui, Dai Shuang, Zhang Chunxiang*, Li Rong*, Wu Jianming*; Wedelolactone, a Novel TLR2 Agonist, Promotes Neutrophil Differentiation and Ameliorates Neutropenia: A Multi-omics Approach to Unravel the Mechanism. Advanced Science. 2025; 23:e09807. (IF: 14.1, 中国科学院1区, TOP)

[2]  Wang Long^#, Liu Sha^#, Luo Jiesi^#, Mo Qi, Ran Mei, Zhang Ting, Li Xiaoxuan, Zou Wenjun, Mei Qibing, Chen Jianping, Yang Jing, Zeng Jing, Huang Feihong, Wu Anguo*, Zhang Chunxiang*, Wu Jianming*; Targeting TPO-independent strategy in the discovery of a novel megakaryocytopoiesis inducer DMAG for treatment of thrombocytopenia, Haematologica, 2023, 108(5):1394-1411. (IF: 11.047, 中国科学院1区, TOP)

[3]  Wang Long^#, Zhang Ting^#, Liu Sha^#, Mo Qi^#, Jiang Nan, Chen Qi, Yang Jing, Han Yunwei, Chen Jianping, Huang Feihong, Li Hua, Zhou Jie, Luo Jiesi*, Wu Jianming*; Discovery of a novel megakaryopoiesis enhancer, ingenol, promoting thrombopoiesis through PI3K-Akt signaling independent of thrombopoietin, Pharmacological Research, 2022, 177:106096. (IF: 10.334, 中国科学院1区, Q1)

[4]  Wang Long^#, Liu Sha^#, Li Xiaoxuan^#, Shen Xin, Zeng Jing, Luo Jiesi, Li Keru, Wu Anguo, Yu Lu, Qin Dalian, Hu Guangqiang*, Yang Jing*, Wu Jianming*; Whole transcriptome sequencing and integrated network analysis elucidates the effects of 3,8-Di-O-methylellagic acid 2-O-glucoside derived from Sanguisorba offcinalis L., a novel differentiation inducer on erythroleukemia cells, Pharmacological Research, 2021, 166:105491. (IF: 10.334, 中国科学院1区, Q1)

[5]  Wang Long^#, Zhang Ting^#, Yang Xin, Mo Qi, Ran Mei, Li Rong, Yang Bo, Shen Hongping, Li Qinyao, Li Zhichao, Jiang Nan, Zeng Jing, Xie Xiang, He Siyu, Huang Feihong, Zhang Chunxiang*, Luo Jiesi*, Wu Jianming*; Multimodal discovery of bavachinin A: A natural FLT3 agonist for treating thrombocytopenia. Phytomedicine. 2025;140:156597. (IF: 8.3, 中国科学院1区, TOP)

[6]  Chen Peng^#*, Zhang Jie^#, Wang Chen, Chai Yihui, Wu Anguo, Huang Ningyu*, Wang Long*; The pathogenesis and treatment mechanism of Parkinson’s disease from the perspective of traditional Chinese medicine, Phytomedicine, 2022, 100:154044. (IF: 7.9, 中国科学院1区, TOP)

[7]  Li Qinyao^#, Zhang Ting^#, Li Zhichao^#, Qi Xiao, Mei Xinyue, Liu Sheng, He Siyu, Qiao Gan, Li Rong, Shen Hongping, Zeng Jing, Huang Feihong, Dai Shuang, Li Sirui, Luo Jiesi*, Wu Jianming*, Wang Long*; Targeting CCR5 with miltefosine as a therapeutic strategy for thrombocytopenia. iScience. 2025;28(5):112379. (IF: 4.1, Q1)

[8]  Chen Peng^#*, Gong Qian^#, Wang Hao, Wang Chen, Wang Wenjing, Wu Jing, Wu Zhibing*, Wang Long*; Analgesic Mechanism of Emodin in Neuropathic Pain Through Inhibiting P2X4 Purinoceptor Signaling. Molecular Neurobiology. 2025;10210-10227. (IF: 4.3, Q1)

[9]  Liao Rui^#, Wang Long^#, Zeng Jing, Tang Xiaoqin, Huang Miao, Kantawong Fahsai, Huang Qianqian, Mei Qibing, Huang Feihong, Yang Yan, Liao Bin *, Wu Anguo*, Wu Jianming*; Reactive Oxygen Species: Orchestrating the Delicate Dance of Platelet Life and Death. Redox Biology. 2025;80:103489. (IF: 11.9, 中国科学院1区, TOP)

[10]  Zhang Ting^#, Mo Qi^#, Jiang Nan^#, Wu Yuesong, Yang Xin, Chen Wang, Li Qinyao, Yang Shuo, Yang Jing, Zeng Jing, Huang Feihong, Huang Qianqian, Luo Jiesi*, Wu Jianming*, Wang Long*; The combination of machine learning and transcriptomics reveals a novel megakaryopoiesis inducer, MO-A, that promotes thrombopoiesis by activating FGF1/FGFR1/PI3K/Akt/NF-κB signaling, European Journal of Pharmacology, 2023, 944:175604. (IF: 5, Q2)  

[11]  Chen Peng*, Huang Ningyu , Pang Bo, Ye ZengJie, Luo Ruixi, Liu Chang, Gong Qian, Wang Chen*, Wang Long*; Proteomic and metabolomic approaches elucidate the molecular mechanism of emodin against neuropathic pain through modulating the gamma-aminobutyric acid (GABA)-ergic pathway and PI3K/AKT/NF-κB pathway, Phytotherapy Research, 2023, 37(5):1883-1899. (IF: 7.2, Q1)  

[12]  Chen Peng*, Wang Chen, Gong Qian, Chai Yihui, Chen Yunzhi, Song Cuiwen, Wu Yuanhua*, Wang Long*; Alterations of endogenous pain-modulatory system of the cerebral cortex in the neuropathic pain, iScience, 2023, 26(5):106668. (IF: 5.8, Q1)  

部分主持科研项目：

1. 国家自然科学基金青年项目，82204666，地榆单体MOG通过非TPO/c-MPL依赖的lncMKD/HIF-1β/NFE2通路促进巨核细胞分化的机制研究，2023-01至2025-12，30+30万，主持

2. 四川省自然科学基金面上项目，24NSFSC1186，补骨脂单体BA治疗血小板减少症的作用机制研究，2024-01-01至2025-12-31，20+20万，主持

3. 四川省科技计划联合创新专项，2022YFS0635-B1，基于FGFR1/TAK1/NF-κB新途径研究川麦冬活性成分MO-A促巨核细胞分化治疗血小板减少症的分子机制，2022-01至2024-12，20万，主持

4. 四川省应用基础研究项目，2019YJ0484，中药地榆单体DMAG调控巨核细胞分化miRNA促血小板生成的作用及分子机制研究，2019-01至2021-12，10+10万，主持

5. 泸州市科技计划项目，2022-SYF-40，巨大戟醇激活HIF-1α/NEAT1/EGR1新型信号途径促进巨核细胞分化从而治疗急性红白血病的作用及机制研究，2022-07至2024-06，5+5万，主持

6. 泸州市人民政府-西南医科大学科技战略合作项目，2018LZXNYD-ZK31，中药地榆通过RUNX1/NOTCH4信号轴促巨核细胞分化的作用机制研究，2019-01至2021-01，10万，主持

7. 西南医科大学应用基础研究计划项目，2021ZKMS044， 天然产物巨大戟醇通过NR4A3/CCL5/CCR5/Akt非经典途径促进巨核细胞分化的机制研究，2021-12至2023-11，10万，主持

8. 西南医科大学应用基础研究计划项目，2018-ZRZD-001，基于miRNA芯片技术探究中药地榆单体调控巨核细胞分化的作用机制研究，2019-01至2020-12，2万，主持

9. 西南医科大学人才引进启动项目，00040151，18万，主持

10. 国家级大创项目，S201910633002，miR-7-5p调控巨核细胞分化的分子机制研究，2019-05至2021-05，1万，指导

11. 国家级大创项目，S201910634003，中药甘遂单体巨大戟醇促进巨核细胞分化作用及分子机制研究，2019-05至2021-05，1万，指导

12. 国家级大创项目，202210632031，米替福新直接靶向cKit激活PI3K/Akt信号通路治疗白细胞减少症的作用机制研究，2022-05至 2024-05，1万，指导

通讯信息：

单位：西南医科大学药学院药理学教研室

通讯地址：四川省泸州市龙马潭区香林路1号

E-mail: wanglongsdu1226@163.com